Batna Journal of Medical Sciences
Volume 11, Numéro 1, Pages 116-119
2026-03-02

Syndrome De Melkersson–rosenthal : à Propos De Deux Cas Révélant Les Défis Diagnostiques Et Esthétiques



Auteurs : Rahou Amine . Boukhemacha Saliha . Taleb Najib . Bachaoui Malika .

Résumé

Le syndrome de Melkersson–Rosenthal (SMR) est une granulomatose orofaciale rare, touchant préférentiellement les jeunes adultes, avec une incidence estimée à 0,08 % et une légère prédominance féminine. Le diagnostic repose sur une triade clinique caractéristique : œdème orofacial récidivant, langue plicaturée congénitale et paralysie faciale périphérique récurrente, bien qu’elle ne soit observée que dans 8 à 25 % des cas. La biopsie labiale permet de mettre en évidence des granulomes épithélioïdes non caséeux, éléments essentiels pour exclure d’autres granulomatoses systémiques. Nous rapportons deux cas de jeunes femmes présentant la triade complète du SMR. Leur évolution a été marquée par un œdème labial récidivant et des paralysies faciales successives, entraînant un retentissement fonctionnel et esthétique significatif. La biopsie, l’imagerie et le bilan immunologique ont permis d’exclure les diagnostics différentiels. La corticothérapie systémique initiale s’est révélée inefficace, nécessitant le recours au méthotrexate, avec une amélioration clinique notable. L’étiopathogénie du SMR reste mal élucidée, impliquant potentiellement des facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques. Le diagnostic est souvent retardé, en particulier dans les formes monosymptomatiques. La prise en charge repose principalement sur la corticothérapie, tandis que les immunosuppresseurs et la chirurgie réparatrice sont réservés aux formes sévères ou défigurantes. Le retentissement esthétique et psychosocial nécessite une approche multidisciplinaire incluant un soutien psychologique.

Mots clés

Syndrome de Melkersson–Rosenthal ; paralysie faciale périphérique ; langue plicaturée ; œdème orofacial ; granulome non caséeux

Les articles similaires

Syndrome Digestif Chronique Révélant Un Déficit Immunitaire Commun Variable Compliqué D’un Syndrome D’activation Macrophagique : à Propos D’un Cas

Guettaf Imane .  Rechach Adel .  Charifi Meriem .  Fellah Nora .  Chibane Ahcene . 
pages 66-71.

Syndrome D’activation Macrophagique Révélant Un Lupus érythémateux Systémique Pédiatrique : à Propos D’un Cas

Messadi Wassila . 
pages 70-74.

Cryoglobulinémie De Type I à Iga Lambda Se Manifestant Par Un Cryogel Massif Et Un Syndrome Hémorragique Sévère Révélant Un Myélome Multiple : à Propos D'un Cas

Ahmidatou Hadjira .  Assaous Hadjer .  Kellouche Soraya .  Khouni Nesma .  Kaci Zohra . 
pages 75-80.

Pinch-off Syndrome Ou Syndrome De La Pince Costo-claviculaire à Propos De Deux Cas

Yanina K .  Zaidat L .  Hadid T .  S Yahia .  F Achili .  Brahimi H . 
pages 22-25.

Un Syndrome De Willebrand Acquis Révélant Une Maladie De Waldenström

Tayebi Karima .  Si Ali Nadjat .  Hadjeb Asma .  Chereti Malika .  Zemri Naima .  Elmestari Anissa .  Ramdoum Amina .  Benlazar Mohamed . 
pages 73-79.

Formats de citation