journal algérien de médecine
Volume 31, Numéro 4, Pages 79-81
2024-11-05

Syndrome Hyperigd A Propos De 2cas Pediatriques



Auteurs : Benhacine Zoulikha . Bicha Samia . Teniou Batoul . Bouhdjila Abderachid .

Résumé

Résumé Les fièvres récurrentes de l’enfant sont de diagnostique difficile et souvent d’origine métabolique ou génétique souvent encore méconnu, dont quelques marqueurs biologiques commencent a être identifiés. Nous rapportons deux cas d’hyperIGD , avec un tableau clinique typique et une élévation des IgD

Mots clés

Syndrome hyperIgD ; Défcit en mévalonate kinase ; Acide Mévalonique ; Maladie auto-inflammatoire ; Hyper IgD syndrome ; Mevalonate kinase deficiency ; Mevalonic acid ; Autoinflammatory disease

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