Batna Journal of Medical Sciences
Volume 13, Numéro 2, Pages 187-189
2026-05-19
Auteurs : Bensalem Sihem . Khodja Amina . Ammari Abdelaziz . Bensalem Assia .
Les paragangliomes intra-abdominaux primitifs sont des tumeurs neuroendocrines rares qui posent un défi diagnostique majeur en raison de symptômes souvent non spécifiques. Nous rapportons le cas d'un patient masculin de 52 ans qui a présenté des hémorragies digestives récidivantes sévères, responsables d'une anémie chronique et d'un amaigrissement important. L'examen clinique a révélé une masse abdominale volumineuse et palpable. Une tomodensitométrie (TDM) a mis en évidence une masse rétropéritonéale volumineuse et hétérogène de 21,7 cm avec des métastases hépatiques . Une biopsie sous guidage TDM a été réalisée, et le diagnostic de certitude a été établi par immunohistochimie, qui était positive pour la chromogranine A, la synaptophysine, la NSE et la S100, confirmant le diagnostic de paragangliome. Compte tenu du caractère localement avancé et métastatique de la maladie, une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) a jugé la tumeur non résécable. Le patient a été mis sous thérapie ciblée systémique par sunitinib. Ce cas illustre l'importance d'évoquer les tumeurs neuroendocrines rares dans le diagnostic différentiel des hémorragies digestives chroniques inexpliquées et souligne le rôle crucial d'une approche multidisciplinaire pour la prise en charge de ces malignités complexes.
Paragangliome ; Tumeur intra-abdominale ; Hémorragie digestive ; Métastases hépatiques ; Thérapie ciblée
Sow A.
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pages 30-35.
Charaoui Khalida
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Boulakehal Nadia
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Bouchair Zoheir
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Belmir Ali
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Kaoueche Omar
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Benlabed Kaddour
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Kara-mostefa Rafik
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pages 1-9.
Laidouci M
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Tine N
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Djellouli F
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Boussadra M
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Boufroua F
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Khananf L
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pages 165-169.