Batna Journal of Medical Sciences
Volume 13, Numéro 1, Pages 30-34
2026-05-01
Auteurs : Benmamar Hichem El Azhari . Khenchoul Youcef . Boumendjel Mustapha . Zerrouk Dalal .
Le syndrome d’insensibilité complète aux androgènes (SICA) est une anomalie génétique rare du développement sexuel 46,XY, où des individus au phénotype féminin possèdent des gonades testiculaires fonctionnelles. Le diagnostic survient le plus souvent à l’adolescence, lorsqu’une aménorrhée primaire motive la consultation. L’imagerie, en particulier l’IRM pelvienne, permet non seulement de confirmer l’absence des structures müllériennes et de localiser précisément les gonades ectopiques, mais elle offre aussi à la patiente une visualisation concrète de son anatomie. Nous rapportons le cas d’une adolescente de 19 ans, chez qui l’IRM a révélé deux testicules dans les canaux inguinaux. Une gonadectomie bilatérale a été réalisée avec succès, et le contrôle post-opératoire a confirmé l’absence de tissu résiduel. Ce cas souligne que la précision diagnostique repose sur l’imagerie, qui permet de visualiser l’anatomie avec exactitude et d’optimiser chaque étape de la prise en charge.
Syndrome d’insensibilité complète aux androgènes (SICA) ; Testicule féminisant ; IRM pelvienne ; Gonadectomie ; Anomalies du développement sexuel ; Aménorrhée primaire ; Prise en charge multidisciplinaire
Sifi Karima
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Boudaoud Khalida
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Hanachi Sabah
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Boukri Asma
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Nouri Nassim
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Benembarek Karima
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Abadi Nordine
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pages 42-51.
Benyahia R
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Hail K
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Benghanem L
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Bendib S
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pages 11-14.
Dahou-makhloufi Chafia
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pages 141-146.
Boukabache L,
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Benleghib N,
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Bicha S,
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Amrane C.y.
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Bendjelloul M,
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Boulacel A.
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pages 88-90.
Diop Abdoulaye
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Faye Mohameth
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Cisse Abdoulaye
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pages 43-46.