e-Algerian Journal of Health & Research
Volume 3, Numéro 1, Pages 42-47
2026-10-20

Tumeur Brune Rachidienne Secondaire à Une Hyperparathyroïdie Primaire : Défi Diagnostique Et Revue Physiopathologique "spinal Brown Tumor Secondary To Primary Hyperparathyroidism: Diagnostic Challenge And Pathophysiological Review"



Auteurs : Chikh Salah Zahira . Otmani Fifi . Oumnia Nadia . Chaheur Nabila . Benfalami Abdeslem . Bellil Sonia . Taharboucht Said .

Résumé

L’hyperparathyroïdie primaire (HPTP) est souvent asymptomatique. Les tumeurs brunes, complications rares, peuvent simuler des lésions ostéolytiques agressives, retardant ainsi le diagnostic. Observation Mme M. R., âgée de 32 ans, présente des rachialgies thoraciques persistantes depuis deux ans, sans déficit neurologique, associées à une perte pondérale. La biologie révèle une hypercalcémie (3,3 mmol/L), des phosphatases alcalines élevées et une anémie microcytaire par carence martiale. La densitométrie osseuse montre une ostéoporose diffuse. L’imagerie met en évidence une lésion ostéolytique agressive de T9, avec tassement vertébral et extension intra-canalaire. L’examen histologique initial évoque une tumeur à cellules géantes. Le bilan phosphocalcique complémentaire confirme une HPTP (hypercalcémie, hypophosphorémie, hypercalciurie, hyperparathormonémie et déficit en vitamine D). La scintigraphie au MIBI objective un nodule parathyroïdien droit. Conclusion Les tumeurs brunes peuvent mimer des lésions malignes. Toute lésion ostéolytique associée à une hypercalcémie doit faire rechercher une HPTP. Le bilan phosphocalcique est essentiel pour un diagnostic rapide et une prise en charge adaptée.

Mots clés

Hyperparathyroïdie primaire, tumeur brune, hypercalcémie, lésion ostéolytique.

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