journal algérien de médecine
Volume 33, Numéro 2, Pages 35-37
2025-12-16
Auteurs : Benkhira Nadjia . Belgacem Wissam . Allali Ramdane .
Abstract: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly known as Churg-Strauss syndrome, is characterized by necrotizing granulomatous inflammation rich in eosinophils, which often affects the respiratory tract. It is also accompanied by necrotizing vasculitis primarily involving small to medium-sized vessels. However, it is important to note that renal involvement, in the form of rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN), can be indicative of the disease, sometimes even in the absence of any pulmonary manifestations. In this work, we report a case of EGPA with exclusively renal presentation without any prior or associated respiratory involvement. Résumé : La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (EGPA), anciennement connue syndrome de Churg Strauss, se caractérise par une inflammation granulomateuse nécrosante riche en éosinophiles, qui affecte préférentiellement les voies respiratoires. Elle s'accompagne également d'une vascularite nécrosante touchant principalement les vaisseaux de petit à moyen calibre. Toutefois, il est crucial de noter que l'atteinte rénale, a type de glomérulonéphrite rapidement progressive (GNRP), peut être énonciatrice de la maladie, parfois même en absence de toute manifestation pulmonaire. Par ce travail, nous rapportons un cas d’EGPA à révélation exclusivement rénale sans atteinte respiratoire précédente ou associée.
Éosinophilie ; , granulome ; vascularite ; atteinte rénale
Tabeti-bentahar Cherifa Faiza
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Benaouf Souad
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Ouali Imane
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Tahraoui Noria
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Oufriha Nora
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Bouzouina Fatma
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pages 102-107.
Benghezel Hichem
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Tebbane Fatima
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Ragued Mériem
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Sahara Mabrouk
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Sadelaoud Mourad
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Toumi Wided
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Alloui Nedjoua
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Boukrous Hanane
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pages 15-20.
Raiah Mourad
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Henien Djelloul Saiah Aicha
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Benilha Soumia
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Zeghar Hachemi
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pages 27-31.