journal algérien de médecine
Volume 26, Numéro 6, Pages 15-20
2018-12-31
Aspects épidémiologiques, Diagnostiques Et Thérapeutiques Du Sarcome D’ewing Des Enfants Du Service De Pédiatrie Du Chu Constantine
Auteurs : Benkahoul Y. . Roustila N. . Othmani Marabout N. . Khenfri M. . Benchiheb Azzedine . Benhabiles Assya .
Résumé
Le sarcome d’Ewing osseux ou plutôt la tumeur d’Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne, rare et agressive qui touche principalement les enfants et les adolescents. Elle fait partie des tumeurs neuro–ectodermiques à fort potentiel métastatique. Une étude rétrospective à partir de dossiers de malades sur 6 ans a été faite dans l’unité d’oncologie du service de pédiatrie « A » du CHU Constantine. Elle a inclus 17 enfants présentant un sarcome d’Ewing suspecté sur la clinique et la radiologie et confirmé par l’immunohistochimie. Les enfants ont été traités selon le protocole Euro–Ewing 99. Elle a révélé des résultats décevants avec une survie sans rechute (SSR) à 12 %, incitant à revoir les modalités de prise en charge à commencer par la réduction du délai de diagnostic.
Mots clés
Sarcome d’Ewing, Tumeur osseuse maligne, Euro–Ewing 99.
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