Sciences & technologie. A, sciences exactes
Volume 0, Numéro 20, Pages 89-92
2003-12-31
Auteurs : Benboudiaf A . Bouchoul A . Beghidja A . Rihane C . Bouaoud S.e .
Ce travail porte sur une extension des voies de synthèse de dérivés de benzoquinoléines à partir de naphtamides en utilisant le réactif de Vilsmeir dissout dans l'oxychlorure de phosphore. L’exploitation pratique de cette méthode, développée auparavant par Otto Meth-Cohn et Davidr dans la préparation de dérivés quinoliniques, nous a permis de synthétiser des naphtamides qui génèrent, avec de bons rendements, des structures benzoquinoléiques stables. La caractérisation au moyen de techniques spectroscopiques usuelles des produits synthétisés est particulièrement mise en relief dans cet article.
Benzoquinoléine, naphtopyridine, Vilsmeir, quinoléine, hétérocycle.
Takam Omer
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pages 397-420.
Belloula Nacera
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Belfaitah Ali
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Debache Abdelmadjid
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Rhouati Salah
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pages 21-32.
Benselma O
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Haddoum S
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Ahmed Zaïd T
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Benmounah A
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pages 48-54.
Chenfour Noureddine
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pages 39-68.
Guth G. Et Burgtahler D. Guth G. Et Burgtahler D.
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pages 7-62.