journal algérien de médecine
Volume 34, Numéro 1, Pages 22-26
2026-06-01
Auteurs : Boulkadid Soumia . Mouats Chems Eddine . Khensal Sabrina . Nouri Nassim .
Le déficit en hormone de croissance (GHD) chez l'enfant est une pathologie endocrinienne nécessitant une prise en charge optimale pour assurer une croissance staturale adéquate. Le traitement de référence est l'hormone de croissance humaine recombinante (rhGH) quotidienne, dont les modalités d'administration et de surveillance sont bien établies pour en assurer l'efficacité. Malgré son efficacité prouvée, l'innocuité à long terme de la rhGH est un aspect fondamental qui est constamment évaluée, pour garantir un profil de sécurité favorable. En parallèle, des alternatives thérapeutiques émergent, notamment les formulations de rhGH à longue durée d'action hebdomadaire, offrant de nouvelles perspectives sur l'évolution future de la prise en charge, afin d’améliorer l'observance. Cet article fait le point sur les aspects essentiels de la prise en charge actuelle et future du GHD chez l'enfant.
Déficit en hormone de croissance ; Hormone de croissance recombinante ; Sécurité à long terme ; Formulations à longue durée d’action rGH ; Croissance staturale
Mouats Chems Eddine
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Boulkadid Soumia
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Khensal Sabrina
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Nouri Nassim
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pages 16-21.
Ouassila Salemi
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pages 12-21.