Batna Journal of Medical Sciences
Volume 13, Numéro 1, Pages 7-11
2026-05-01
Tumeur Rhabdoide Tératoide De La Fosse Cérébrale Postérieure Chez L’enfant à Propos D’un Cas
Auteurs : Feknous Sandra . Louanchi Malika . Amara Korba Marouane Fateh . Mansour Abdelkrim . Bouaziz Mourad .
Résumé
La tumeur rhabdoïde tératoïde atypique (AT/RT) est une tumeur embryonnaire très rare du système nerveux central, observée dans la population pédiatrique de moins de trois ans, localisée préférentiellement dans la fosse cérébrale postérieure dans 60 à 70% au niveau du tronc cérébral, l’angle ponto-cérébelleux et le cervelet et ou en localisation sus tentorielle. Elle se manifeste cliniquement par un syndrome d’hypertension intracrânienne associé à des signes neurologiques focaux variables selon la localisation tumorale. L’imagerie cérébrale, notamment la tomodensitométrie et l’imagerie par résonance magnétique permet d’évoquer le diagnostic d’une tumeur de la fosse cérébrale postérieure ; toutefois la confirmation repose sur l’examen anatomopathologique complété par des analyses immunohistochimiques et moléculaires. Cette entité tumorale a des caractéristiques particulières qui lui confèrent un pronostic sombre en raison de sa dissémination leptoméningée via le liquide céphalorachidien. À travers cette observation clinique, nous soulignons l’agressivité de cette entité tumorale et l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire précoce incluant la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
Mots clés
Tumeur ; Rhabdoide tératoide atypique ; Enfant ; Métastase
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