JOURNAL ALGÉRIEN DE PHARMACIE
Volume 6, Numéro 1, Pages 77-88
2026-02-04

évaluation Des Biomarqueurs Du Lcs Dans La Maladie D’alzheimer : Données Préliminaires D’une Population Algérienne

Auteurs : Oukrif Soumeya . Ait Hammoudi Hiba . Mostefaoui Farida . Kediha Mohamed Islem . Amalou Souhila . Kesraoui Selma . Belarbi Soraya . Ali Pacha Lamia . Salah Sofiane Samir .

Résumé

Résumé Introduction : La maladie d’Alzheimer (MA) représente la principale cause de démence dans le monde. Son diagnostic repose sur des critères cliniques, neuropsychologiques, radiologiques et biologiques. Les biomarqueurs du liquide céphalo-spinal (LCS), en particulier les peptides amyloïdes (Aβ₁₋₄₂, Aβ₁₋₄₀), la protéine Tau totale (t-Tau) et la protéine Tau phosphorylée (p-Tau), reflètent précocement les lésions cérébrales caractéristiques de la maladie. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’apport du dosage des biomarqueurs dans le diagnostic de la MA au sein d’une population algérienne, et secondairement de déterminer les valeurs seuils (cut-off) adaptées à notre contexte. Méthodes : Notre étude a porté sur 17 patients atteints de la MA, 16 patients avec démence non-Alzheimer (nMA) et 32 témoins. Le dosage de t-Tau, p-Tau, Aβ₁₋₄₀ et d’Aβ₁₋₄₂ dans le LCS ont été effectués à l’aide d’un test immuno-enzymatique. Résultats : Les patients MA présentaient une élévation significative du t-Tau et du p-Tau, ainsi qu’une diminution de l’Aβ₁₋₄₂ et du ratio Aβ₁₋₄₂/Aβ₁₋₄₀ par rapport aux témoins. L’analyse ROC a montré que le ratio Aβ₁₋₄₂/Aβ₁₋₄₀ présentait la meilleure performance diagnostique (AUC = 0,984), suivi du ratio t-Tau/Aβ₁₋₄₂ (AUC = 0,931) et du p-Tau (AUC = 0,857). Une forte corrélation positive a été observée entre t-Tau et p-Tau, une corrélation négative entre le ratio Aβ₁₋₄₂/Aβ₁₋₄₀ et les protéines Tau. Conclusion : Les biomarqueurs du LCS s'avèrent performants dans le diagnostic de la MA, notamment pour la distinguer des démences non-Alzheimer. L'établissement de cut-offs souligne le besoin de références locales, dont la validation sur un plus large échantillon est requise.

Mots clés

maladie d’Alzheimer ; Protéine Tau ; Bêta-amyloïde ; liquide céphalo-spinal