Batna Journal of Medical Sciences
Volume 5, Numéro 1, Pages 6-9
2018-12-25

Le Phéochromocytome Cause Rare Mais Grave D’hyper-tension Artérielle



Auteurs : Azzoug, Said . Meskine Djamila .

Résumé

Le phéochromocytome, cause curable d’hypertension artérielle est une tumeur neuroendocrine développée aux dépens du tissu chromaffine surrénalien ou plus rarement extra-surrénalien appelé alors paragangliome. Il est important de diagnostiquer et traiter ces tumeurs car elles peuvent être à l’origine de crises hypertensives et de troubles du rythme cardiaque mortels. Par ailleurs, les phéochromocytomes/paragangliomes peuvent être héréditaires dans 20 à 40 % des cas ; leur diagnostic permettra de dépister précocement les autres membres de la famille.

Mots clés

Phéochromocytome, paragangliome, hypertension artérielle, hérédité.

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