Cardiopathie Carcinoïde, Complication Rare Des Tumeurs Neuro-endocrines.
Auteurs : Belabdi Djihad .
Résumé
La cardiopathie carcinoïde est une complication rare mais sévère du syndrome carcinoïde, observée principalement chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines bien différenciées à sécrétion sérotoninergique. Elle résulte d’une fibrose valvulaire touchant préférentiellement les valves cardiaques droites. Le diagnostic repose sur une surveillance systématique, incluant l’échocardiographie et le dosage des biomarqueurs. Le traitement associe le contrôle du syndrome carcinoïde, souvent par les analogues de la somatostatine, et la chirurgie valvulaire dans les cas avancés. Une prise en charge multidisciplinaire est essentielle pour améliorer le pronostic de cette affection redoutable.
Mots clés
Cardiopathie carcinoïde; Syndrome carcinoïde; Tumeurs neuroendocrines ; Insuffisance cardiaque droite; Remplacement valvulaire.
