REVUE ALGERIENNE D’ALLERGOLOGIE

Profil En Auto-anticorps Chez Un Groupe De Patients Atteints De Pneumopathie Interstitielle Diffuse

Auteurs : Nibou Asma Lydia . Allam Ines . Djidjik Reda .

Résumé

Introduction : La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est un groupe hétérogène de maladies associées à une infiltration parenchymateuse du poumon. Parmi ses étiologies, les connectivites et les vascularites, qui sont un groupe diversifié de maladies auto-immunes non spécifiques d'organes caractérisées par la présence d’auto-anticorps (AAC) au niveau sérique. L’objectif de notre étude consiste à déterminer le profil immunologique en auto-anticorps chez un groupe de patients atteints de PID. Méthodes : Notre population était composée de 94 patients atteints de PID avec un âge moyen de 59 ans [de 30 à 79 ans] et un sex-ratio de 0.5 Homme/Femme. Résultats : Au cours de cette étude, 45.7% des patients atteints de PID avaient au moins un AAC positif. Les anticorps anti-nucléaires (AAN) étaient présents chez 60.5% des malades avec des titres modérés à forts dans 84.6% des cas. L’identification des AAN a révélé la présence d’anti-ADNdb chez 23.1% des patients et d’anti ARNt-synthétase avec la même fréquence suivi d’anti-SSA avec 15.4% d’atteinte. Par ailleurs, les anticorps anti-CCP et le FR étaient respectivement positifs chez 7% et 16.3% des patients. Tandis que la fréquence des ANCA était à 11.6%. Conclusion : La fréquence d’auto anticorps chez les patients atteints de PID semble d’être importante. Cela permet d’aider dans l’orientation du diagnostic vers la maladie auto-immune à l’origine de cette atteinte afin d’améliorer sa prise en charge.

Mots clés

PID ; Auto-anticorps ; Maladies auto-immune